女性染色体变异能生孩子吗，女性染色体正常变异会影响胎儿吗
父母染色体正常,孩子的染色体就一定正常吗?
1、父母染色体正常，孩子的染色体不一定正常。虽然父母的染色体正常是生育健康孩子的重要因素之一，但孩子的染色体状态还受到其他多种因素的影响。以下是对这一观点的详细解释：染色体变异的随机性：在生殖细胞形成过程中，染色体可能会经历一系列复杂的分裂和重组过程。
2、父母染色体正常，孩子也可能出现染色体异常。具体原因分析如下：新发染色体病：即使父母染色体正常，孩子仍有可能出现染色体异常，如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、特纳综合征、克氏综合征等，这些基本属于新发染色体病。母亲年龄和父亲年龄：孩子出现染色体异常与父母年龄有一定关系。
3、胎儿的染色体有可能自己变不正常，这种情况被称为染色体新发畸变，即夫妻双方染色体正常，但胚胎在形成过程中因染色体分配错误导致异常。染色体新发畸变的定义：在生殖细胞（精子或卵子）形成过程中，染色体分配可能出错，导致胚胎染色体数量异常（如多一条或少一条）。
父母染色体异常生孩子会正常吗
即使父母存在染色体异常，他们的孩子也有可能拥有完全正常的染色体。非绝对证据：尽管胎儿的染色体正常看似为父母的染色体状态提供了某种程度的“保证”，但这并不能作为绝对的证据。因为存在即使父母染色体异常，胎儿染色体也可能正常的概率。
如果父母染色体异常，建议患者做遗传咨询。染色体异常分为常染色体异常、性染色体异常、基因片段异常等，可能会导致不孕、孩子畸形、孩子染色体异常。如常染色体异常可能导致红绿色盲，或21-三体综合征、18三体综合征等智力问题，还可能导致心脏、肾脏等器官畸形，如法洛四联症、多囊肾等。
染色体异常的父母所生的孩子，未来也可能面临生育问题，因为染色体异常可能具有遗传性。不良孕史风险增加：染色体异常的父母通常有不良孕史，如胎停育、自然流产史、孕中期胎死宫内等，这增加了未来怀孕和生育的风险。
如果父母双方均正常，且家族无遗传病史，那么染色体异常可能是突变导致，这种情况下再生育第二胎的可能性较大，但仍需进行遗传咨询和检查，确保下一代的健康。对于隐性遗传病而言，若父母双方均为携带者，那么再生育时每胎患病几率为25%，同样需要谨慎对待。
大多数情况下是父母染色体异常，小数情况下是染色体畸变，畸变也多由女方高龄或异常受精导致。请理解关于遗传的常识：父母染色体正常，孩子的染色体可能不正常；父母染色体异常，孩子的染色体可能正常。建议提问者夫妻去做染色体检查，如果异常，并且是导致胎停或流产的原因，建议采用第三代试管婴儿助孕。
对于染色体多态的情况，大多数情况下还是有可能实现正常生育的。但有些染色体异常的夫妇可能会经历多次自然流产，之后才有可能生育出健康的孩子。因此，染色体核型分析的结果对于评估正常生育的机会至关重要。如果通过核型分析发现正常生育的几率较小，或者完全无法生育，可以考虑使用赠卵进行胚胎移植。
夫妻双方患上什么遗传病的时候,是不宜生育的?
1、一方患有严重显性遗传病时，如视网膜细胞瘤、肌营养不良症、遗传性痉挛性共济失调、软骨发育不全等。这些疾病会导致胎儿明显畸形，影响其正常生活和工作能力，同时具有直接遗传性。若父母一方患病，子女有约一半的概率也会患病，故不宜生育。存在隐性遗传病时，情况也需谨慎。
2、国家大力提倡优生优育，如果夫妻双方患上遗传疾病的时候是不宜生育的，这是对夫妻双方负责，也是对孩子负责的表现。否则，生出患病或者畸形的宝宝，也只能徒增伤悲。连锁显性遗传 所谓连锁显性遗传，就是指位于性染色体x上，并且致病基因是显性的疾病，比如说遗传性肾病，佝偻病等。
3、常染色体显性遗传病：这类疾病包括骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤等，致病基因位于常染色体上，几乎代代都有患者。无论男女，与患者结婚生育后代患病风险均为50%，因此不宜结婚。X连锁显性遗传病：这类疾病中女性患者多于男性，女患者的后代无论性别均有50%的发病风险。
...我是好的,我妈妈的舅舅有畸形的,请问我以后的孩子遗传的概率是多少...
如果你舅舅家是二子的话，他也有这个手畸形的话，那肯定是Y染色体变异，那么女性就不会有问题的。如果是女儿的话，也有这个病的话，（感觉不太可能，因为从你的叙述中我感觉，你妈手是好的，所以这肯定是Y染色体变异）。所以你放心吧，只要你男朋友的手没问题就行了，（你男朋友的手没问题说明他没有显性遗传基因）。
关于亲生兄妹的孩子是否可以要，实际上这是一个复杂的问题，并不能一概而论。遗传学研究表明，亲兄妹之间的近亲结婚确实会增加某些遗传疾病的风险，但这并不意味着孩子一定会出现畸形或残疾。遗传风险的概率确实存在，但具体情况因人而异。
患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50％。显性遗传病主要有：软骨发育不全（侏儒症）、血胆固醇过多症、多指（趾）畸形等。二。隐性遗传病 双亲外表一切正常，但带有有害基因，后代不幸从双亲中得到有害基因而出现病症。
不是所有亲兄妹的孩子都会是畸形儿。这个问题的答案涉及遗传学和概率学。尽管亲兄妹生育的孩子面临更高的遗传疾病风险，但这并不意味着每个孩子都会出现畸形或其他健康问题。亲兄妹之间存在相同的父母，这意味着他们共享50%的基因。如果父母携带某种遗传病的基因，孩子继承这些基因的概率就会增加。
医学解释有将近75%舅舅和 外甥女 只差中间妈妈这一级，所以血缘关系非常接近很容易畸形小孩。